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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

天津肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血一次查12种肺癌相关基因突变,帮助寻找潜在靶向药和监控治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在天津医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
  • 在天津治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
  • 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便在天津进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
  • 在天津治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
  • 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在天津,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处天津以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?疼不疼?
这个检测非常安全,过程与常规抽血检查完全相同,只抽取少量静脉血。除了扎针时的轻微刺痛外,没有其他不适或风险,对身体没有额外伤害,您可以完全放心。
检测一定要抽血吗?用唾液行不行?
本项目检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),因此必须通过采集外周静脉血样本进行。唾液样本不适用于此项肺癌相关的ctDNA突变检测,无法获得准确的检测结果。
能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,非常抱歉,这项检测属于自费项目,全程不支持任何形式的医保报销。即使在医保定点机构进行,也无法使用医保卡的个人账户余额支付,需要全额自费。
这个检测和我之前做的肿瘤标志物抽血检查,具体区别在哪里?
两者的原理和作用完全不同。传统的肿瘤标志物是检测血液中某些蛋白质的含量,其特异性和敏感性有限,常用于辅助监测。而本检测是直接分析血液中肿瘤释放的DNA片段(ctDNA),寻找特定的基因突变,结果能直接用于判断是否适合使用对应的靶向药物,精准性更高,目的更明确。
我行动不太方便,家属可以代我完成整个流程吗?
可以。家属可以代为咨询、预约和领取采样包。但血液采样需要本人到场,由专业护士操作。如有特殊困难,可以联系客服看是否有上门采样服务可供选择。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
  • 如果您正在天津接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
  • 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生或在天津的医疗顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
  • 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-03-306人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-2661人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-03-2921人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-03-1964人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

爸爸的检测是我一手操办的,最满意的是售后。报告拿到后,我自己看有些地方还是不明白,预约了线上解读。医生不仅讲了报告,还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项,足足讲了半小时,远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束,是真的想帮到我们。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度,一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据,更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可!

2026-03-0644人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-03-1362人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-03-0620人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-02-2022人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

报告很详细,但感觉部分临床意义的解释还是偏学术化一些。虽然电话解读时老师会口语化解释,但报告文本本身如果能用更多比喻、类比让外行更容易理解,比如把‘基因突变’比作‘钥匙坏了’,可能接受度会更高。现在看报告正文还是有些吃力。

机构回复

衷心感谢您的建议。如何平衡报告的学术严谨性与患者端的通俗易懂,是我们持续面临的课题。您的‘钥匙坏了’的比喻非常生动,我们会认真考虑在未来的报告版本中,优化语言表达,增强可读性。再次感谢!

2025-12-1063人觉得有用
任** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告也很详细。就是觉得价格有点偏高,虽然理解技术成本。另外,在线查询报告的页面有时候加载有点慢。不过,客服的后续回访做得很好,询问了报告有没有给到主治医生,是否需要他们出具更格式化的版本给医院,这点很周到。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。关于价格,我们一直在通过技术革新和规模效应寻求优化。页面加载速度的问题我们会立刻排查优化。同时,我们很高兴您认可我们的跟进服务,协助临床对接是我们服务的核心环节之一。

2026-02-0127人觉得有用

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